1.0目标
制定制备培养物稀释液的程序。2.0范围
该SOP适用于质量控制部门。3.0责任
微生物学家。4.0问责制
品管部主管。5.0程序
5.1连续稀释
5.1.1为了从每周转移的工作培养物中制备合适的微生物，将一圈培养物接种到10ml细菌和真菌SCDB中。5.1.2将细菌悬液在32.5±2.5°C下孵育24至48小时，将真菌悬液在22.5±2.5°C下孵育24至72小时以进行富集。
5.1.3通过转移并充分混合每种稀释液，以1:10的稀释比例将浓缩的悬浮液在0.9％无菌盐溶液中连续稀释，以得到10 – 100 CFU / ml的计数。
5.1.4检查编号 通过倒板法将1 ml接种物转移到大豆酪蛋白消化琼脂平板上用于细菌和在Sabouraud葡萄糖琼脂平板上用于真菌上，从上述稀释液中提取CFU / ml。孵育板。
5.1.5观察每块板上可见的微生物生长，计数并记录培养悬浮液寄存器中CFU的平均数。
5.1.6计算接种量或含有菌落形成单位在10 – 100 CFU / ml范围内的适当稀释液。
5.2储存和使用
5.2.1将10 – 100 CFU / ml培养悬浮液的适当稀释液保存在冰箱中，使用1周，并按照SOP丢弃（自制备之日起）以弃去培养基并以格式记录。5.2.2取1毫升上述制备的培养物悬浮液用于阳性对照（用于环境监测，MLT和繁殖力测试）。
6.0缩写
6.1 CFU：菌落形成单位6.2 SCDA：大豆酪蛋白消化琼脂
6.3 SDA：Sabouraud葡萄糖琼脂
6.4 SCDB：大豆酪蛋白消化液
6.5 MLT：微生物极限测试
6.6 NaCl：氯化钠
6.7 QC：质量控制
6.8 SOP：标准操作程序